2013年1月28日，中檢院獲批WHO生物制品標準化和評價合作中心暨通過WHO藥品質(zhì)量控制實驗室認證總結匯報會在京舉行。WHO駐華代表藍睿明博士宣讀了WHO陳馮富珍總干事給中檢院的賀信并致辭。全國人大常委會桑國衛(wèi)副委員長、國家食品藥品監(jiān)督管理局尹力局長、孫咸澤副局長及相關司局負責人出席了當天的會議。會議由中檢院李云龍院長主持。
今年1月1日，世界衛(wèi)生組織正式批準中檢院生物制品檢定所為WHO生物制品標準化和評價合作中心。這是全球第7個，也是發(fā)展中國家首個WHO生物制品標準化和評價合作中心。
WHO總干事陳馮富珍在賀信中代表WHO向中檢院表示熱烈祝賀。陳馮富珍說，這標志著中檢院長期以來與WHO富有成效的合作成果，同時也體現(xiàn)出中檢院在生物制品質(zhì)量控制、標準物質(zhì)研制及檢驗方法研究工作中的出色表現(xiàn)，標志著中國從此跨入國際一流的生物制品質(zhì)控隊伍行列。祝愿中檢院在WHO生物制品標準化和評價合作中心的統(tǒng)一安排和協(xié)調(diào)下，不斷攻克藥品質(zhì)量控制的技術難關，為提高全世界人民的健康水平作出更大貢獻。
桑國衛(wèi)在講話中回顧了中檢院六十年來的發(fā)展歷程以及中檢院與WHO之間的合作與交流。桑國衛(wèi)表示，中檢院與WHO高度合作的格局，對完成我國《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》，推動中國這個世界上最大發(fā)展中國家的藥品質(zhì)量安全和有效，引導我國醫(yī)藥產(chǎn)品轉(zhuǎn)型升級、健康發(fā)展并走向世界具有重要意義。桑國衛(wèi)說，深信在國家食品藥品監(jiān)管局的領導下，中檢院將在創(chuàng)新藥物研發(fā)與實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化方面發(fā)揮卓有成效的促進作用，為提高世界人民健康水平做出更大的貢獻。
尹力表示，中檢院成為WHO生物制品標準化和評價合作中心，是WHO對中檢院技術能力的認可，也是我國生物制品監(jiān)管水平、藥品檢驗技術能力和質(zhì)量管理水平不斷提高的結果。希望中檢院以此為契機，加強能力建設和專業(yè)化人才隊伍建設，進一步提升藥品質(zhì)量保障水平和藥品監(jiān)管科學化水平，不斷提升我國藥品、生物制品的監(jiān)管水平和地位，在國際事務中發(fā)揮更重要的作用。同時，要進一步加強國際交流與合作，積極參與藥品、生物制品的國際規(guī)則制定，增強話語權，逐步改變被動的“跟隨者”角色，成為平等的“制定者”，進而成為主動的“引領者”，努力打破對我國的國際技術壁壘，維護國家利益，實現(xiàn)互利共贏。
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